Xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

ATARAX Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atarax

ucb s.r.o., Česká republika - hydroxyzín - 70 - anxiolytica

Levetiracetam Sandoz 250 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

levetiracetam sandoz 250 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - levetiracetam - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

NOOTROPIL 1200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nootropil 1200 mg

ucb s.r.o., Česká republika - piracetam - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Zyrtec Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zyrtec

ucb s.r.o., Česká republika - cetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Cimzia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - reumatoidná arthritiscimzia, v kombinácii s metotrexátom (mtx), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy (ra) u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (dmards) vrátane mtx, bola neprimeraná. cimzia sa môže podávať ako monotherapy pri intolerancii mtx alebo keď pokračovanie liečby s mtx je inappropriatethe liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej ra u dospelých, ktoré predtým neboli liečení mtx alebo iných dmards. cimzia bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané x ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s mtx. axiálne spondyloarthritis cimzia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou axiálne spondyloarthritis, ktoré zahŕňajú:ankylozujúca spondylitída (as)dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (nsaid). axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz asadults s ťažkým aktívn

Cimzia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnova choroba - imunosupresíva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia sa môže podávať ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Zeffix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudín - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo je to vhodné;, decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na lamivudine.

Leganto Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotín - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - leganto je indikovaný na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu idiopatických nepokojných nôh u dospelých. leganto je indikovaný na liečbu známok a príznakov v ranom štádiu idiopatickej parkinsonovej choroby, ako monotherapy i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "on-off" fluktuácie).

Neupro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotín - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - parkinsonova choroba: neupro je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby v počiatočnom štádiu ako monoterapia (i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (na konci dávky alebo "on-off" fluktuácie). nepokojné-nohy syndróm: neupro je indikovaný na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm u dospelých.